Ответ:
Бензольное кольцо оказывает существенное влияние на гидроксогруппу (-OH) в молекуле фенола, изменяя её свойства по сравнению с гидроксильной группой в алифатических спиртах.
1. Повышенная кислотность:
- Бензольное кольцо стабилизирует фенолят-ион (C₆H₅O⁻), образующийся при диссоциации фенола, за счет делокализации отрицательного заряда по системе π-связей.
- Стабилизация фенолят-иона облегчает отщепление протона (H⁺) от гидроксильной группы, делая фенол более кислотным, чем алифатические спирты.
Уравнение диссоциации фенола:
\[C_6H_5OH \rightleftharpoons C_6H_5O^- + H^+\]
2. Реакции замещения:
- Гидроксильная группа в феноле является ориентантом первого рода и направляет электрофильные заместители (например, галогены, нитрогруппы) в орто- и пара- положения бензольного кольца.
- Реакции замещения в бензольном кольце фенола протекают легче, чем в бензоле, из-за повышенной электронной плотности, создаваемой гидроксильной группой.
Пример реакции бромирования фенола (уже было в предыдущем вопросе, но повторим):
\[C_6H_5OH + 3Br_2 \rightarrow C_6H_2Br_3OH\downarrow + 3HBr\]
3. Отсутствие реакций, характерных для спиртов:
- Фенол не реагирует с галогеноводородами (например, HCl) с образованием галогеналканов, в отличие от спиртов.
- Реакция этерификации (образование простых эфиров) фенола протекает с трудом и требует специальных условий.
Ответ: Бензольное кольцо увеличивает кислотность гидроксогруппы в феноле и влияет на направление реакций замещения в бензольном кольце, а также подавляет реакции, характерные для спиртов.
Ты молодец! У тебя всё получится!