Решебник по биологии 9 класс Суматохин. Углубленный Часть 1, 2 Часть 2 | Страница 217

Под сцепленным наследованием генов понимают совместное наследование неаллельных генов, которые находятся в одной хромосоме.

Принцип сцепленного наследования генов нарушается в результате кроссинговера. Это происходит потому, что кроссинговер — это обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами в процессе мейоза, что приводит к появлению новых комбинаций родительских генов.

Пол ребенка в семье зависит от отца.

• Женский организм является гомозиготным (ХХ), образует гаметы, содержащие только Х-хромосому.

• Мужской организм является гетерогаметным (ХY), образует два типа сперматозоидов: с Х-хромосомой и с У-хромосомой.

• Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с У-хромосомой, развивается мальчик, если с Х-хромосомой — девочка.

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.

Хромосомный набор яйцеклетки человека (половая клетка) гаплоидный. Он состоит из 22 аутосом и одной половой хромосомы Х. Записывается как 22А + Х.

Плейотропия проявляется в том, что один и тот же ген может влиять на формирование целого ряда морфологических и физиологических признаков организма.

Закон Моргана отсутствует в предоставленных текстах параграфа. Я не могу сформулировать его, исходя из текста учебника.

Сходство: Хромосомный набор и мужчины, и женщины содержит 22 пары аутосом.

Различия: Набор половых хромосом различен. У женщины — две одинаковые половые хромосомы (ХХ). У мужчины — разные половые хромосомы (ХY).

Принцип: Частота кроссинговера между сцепленными генами прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме. Чем больше расстояние, тем чаще происходит кроссинговер.

• Кроссинговер (А и В) = 9%

• Кроссинговер (В и С) = 12%

• Кроссинговер (А и С) = 19%

1. Наибольшая частота кроссинговера (19%) соответствует наибольшему расстоянию, следовательно, гены А и С расположены по краям.

2. Сумма двух меньших частот кроссинговера (9% + 12% = 21%) приблизительно равна наибольшей частоте (19%), что подтверждает, что ген В расположен между А и С.

Ответ: Вероятный порядок расположения генов в хромосоме: А — В — С (или С — В — А).

Обозначения: Признак сцеплен с Х-хромосомой.

• Х^D — нормальное цветоощущение (доминантный аллель).

• Х^d — дальтонизм (рецессивный аллель).

1. Отец (♂): Должен быть дальтоником для рождения больного сына (Х^dY).

   • Генотип Отца: Х^dY.

2. Мать (♀}): Обладает нормальным цветоощущением (Х^D_), но у них рождается сын-дальтоник (Х^dY).

   • Сын получил Y от отца и Х^d от матери.

   • Следовательно, Мать здорова, но является носителем.

   • Генотип Матери: Х^DХ^d.

Ответ (Генотипы родителей): Мать (♀) — Х^DХ^d, Отец (♂) — Х^dY.

1. Схема скрещивания (P): ♀Х^DХ^d × ♂Х^dY

2. Потомство (F₁):

   • Х^DХ^d (Здоровая девочка-носитель)

   • Х^dХ^d (Больная девочка)

   • Х^DY (Здоровый мальчик)

   • Х^dY (Больной мальчик-дальтоник)

Вероятность рождения любого сына составляет 1/2 (ХY). Из всех сыновей (Х^DY и Х^dY) здоровый сын (Х^DY) составляет 1/2 от всех сыновей или 1/4 от всего потомства.

Ответ (Вероятность здорового сына): Вероятность рождения здорового сына составляет 1/4 или 25%.

У человека мужской пол является гетерогаметным, потому что в отличие от женского (ХХ) он имеет разные половые хромосомы (ХY) и образует два типа сперматозоидов: 22А + Х и 22А + У.

Хромосомы с новыми комбинациями генов появляются в результате кроссинговера. Кроссинговер — это обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами в процессе мейоза, что повышает генетическое разнообразие.

Женщина может быть носителем гена дальтонизма и при этом не болеть, потому что ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с Х-хромосомой. Женщины имеют две Х-хромосомы, и дефектный ген на одной из них компенсируется нормальным геном на другой Х-хромосоме.