Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
Задача 21 Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?
Ответ:
Ответ: Вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, составляет 25%.
Краткое пояснение: При скрещивании гетерозиготных родителей, вероятность рождения ребенка с рецессивным заболеванием составляет 25%.
- Фенилкетонурия - аутосомно-рецессивное заболевание.
- Обозначим аллель нормального метаболизма фенилаланина как F, аллель фенилкетонурии как f.
- Родители гетерозиготны: Ff × Ff.
- Потомство:
- FF (здоров) - 25%
- Ff (здоров, носитель) - 50%
- ff (фенилкетонурия) - 25%
Ответ: Вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, составляет 25%.
Генетический советник: Твои знания генетики помогают понять природу наследственных заболеваний!
Минус 15 минут нудной домашки. Потрать их на катку или новый рилс
Покажи, что ты шаришь в годноте. Поделись ссылкой с бро
Похожие
- Задача 16 Что можно сказать о характере доминирования чёрной окраски шерсти у одной из пород кроликов, если при гибридизации с белыми кроликами всё первое поколение крольчат имело серую «шубку»?
- Задача 17 Гомозиготный томат с круглыми плодами скрестили с томатом, имеющим грушевидную форму плода. Каким будет потомство по фенотипу и генотипу?
- Задача 18 У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных особей?
- Задача 19 Способность владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью. В браке двух правшей родился ребёнок левша. Каковы генотипы у родителей?
- Задача 20 Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, а у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
- Задача 22 Периодические параличи передаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец больной гомозиготен, а мать нестрадает периодическимипараличами.
