Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
Задача 22 Периодические параличи передаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец больной гомозиготен, а мать нестрадает периодическимипараличами.
Ответ:
Ответ: Вероятность рождения детей с периодическими параличами составляет 100%.
Краткое пояснение: Если отец гомозиготен по доминантному признаку и мать не имеет этого признака, все дети унаследуют доминантный аллель от отца.
- Периодические параличи - доминантный признак.
- Обозначим аллель, вызывающий периодические параличи как P, аллель нормального состояния как p.
- Отец больной, гомозиготен: PP.
- Мать не страдает заболеванием: pp.
- Потомство: Все дети будут гетерозиготными Pp, и следовательно, будут страдать периодическими параличами.
Ответ: Вероятность рождения детей с периодическими параличами составляет 100%.
Генетический стратег: Твои знания генетики помогают понять закономерности наследования!
Тайм-менеджмент уровня Бог: задача решена за секунды. Свобода!
Выручи свою тиму — отправь ссылку другу. Карма +100 обеспечена
Похожие
- Задача 16 Что можно сказать о характере доминирования чёрной окраски шерсти у одной из пород кроликов, если при гибридизации с белыми кроликами всё первое поколение крольчат имело серую «шубку»?
- Задача 17 Гомозиготный томат с круглыми плодами скрестили с томатом, имеющим грушевидную форму плода. Каким будет потомство по фенотипу и генотипу?
- Задача 18 У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных особей?
- Задача 19 Способность владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью. В браке двух правшей родился ребёнок левша. Каковы генотипы у родителей?
- Задача 20 Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, а у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
- Задача 21 Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?
