23. В семье, где отец имел гипертрихоз (сцеплен с Ү-а мать полидактилию), а мать полидактилию (аутосомно-доминантный признак), родилась нормальная в отношении двух признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет без аномалий, каков пол возможен у этого ребенка?

Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой, полидактилия - аутосомно-доминантный признак.

Пусть P - доминантный аллель (полидактилия), p - рецессивный аллель (нормальное количество пальцев).

Отец имеет генотип ppY (здоров по полидактилии, болен гипертрихозом).

Мать имеет генотип Pp (гетерозиготна по полидактилии, здорова по гипертрихозу).

Дочь родилась нормальной по обоим признакам (pp). Это означает, что она не унаследовала Y-хромосому от отца (то есть, не мальчик) и получила рецессивный аллель p от каждого родителя.

Вероятность рождения ребенка без аномалий:

• По полидактилии: 1/2 (50%)
• По гипертрихозу: 1/2 (50%) для девочек, 0% для мальчиков

Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка без аномалий составляет 50% для девочек.

Пол ребенка: девочка.

Ответ: 50%, девочка.