Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
25. Талассемия – неполностью доминантный аутосомный признак (гомозиготы почти всегда погибают). Дальтонизм – рецессивен, сцеплен с Х-хромосомой. Дигетерозиготная женщина вступает в брак с мужчиной, страдающим легкой формой талассемии, но с нормальным зрением. Какова вероятность рождения полностью здоровых детей в этой семье?
Ответ:
Талассемия - неполностью доминантный аутосомный признак, дальтонизм - рецессивный, сцепленный с X-хромосомой.
Пусть T - доминантный аллель (здоровье), t - рецессивный аллель (талассемия); D - доминантный аллель (нормальное зрение), d - рецессивный аллель (дальтонизм).
Дигетерозиготная женщина: TtXDXd (легкая форма талассемии, носитель гена дальтонизма).
Мужчина: TtXDY (легкая форма талассемии, здоров по дальтонизму).
Схема скрещивания: TtXDXd × TtXDY
Вероятность рождения здорового ребенка (TT по талассемии и XD по дальтонизму):
- По талассемии: вероятность рождения TT = 1/4
- По дальтонизму: вероятность рождения XD = 1/2 для девочек и 1/2 для мальчиков.
Вероятность рождения полностью здоровых детей:
- Для девочки: 1/4 * 1 = 1/4 = 25%
- Для мальчика: 1/4 * 1/2 = 1/8 = 12,5%
Ответ: 25% (для девочек), 12,5% (для мальчиков).
Похожие
- 15. Если женятся здоровые мужчины и женщина, то могут ли они иметь гемофилика сына? Написать генотипы родителей сына.
- (16. Здоровый мужчина альбинос женился на здоровой женщине, чей отец был гемофилик, а мать альбинос. Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции?
- 17. У здоровых родителей трое детей. Один сын болен гемофилией и умирает в 14-летнем возрасте. Другой сын и две дочери здоровы. Какова вероятность заболевания у из детей?
- 18. Какую долю составят здоровые сыновья от брака альбиноса гемофилика мужчины и женщины-носителя обоих этих генов?
- 19. Отец и сын в семье гемофилики и кареглазые, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая, можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца?
- 20. У человека в У-хромосоме локализован ген, определяющий развитие перепонок между вторым и третьем пальцами ног. Определите, какие будут дети в браке здорового мужчины, имеющего этот признак, и здоровой женщины.
- (21) Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие эмали на зубах) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В браке здоровой женщины и мужчины, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией, рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.
- 22. Одна из форм гемеларопии (куриная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. У здоровых родителей рождается сын с гемеларопией. Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей и сыновей.
- 23. В семье, где отец имел гипертрихоз (сцеплен с Ү-а мать полидактилию), а мать полидактилию (аутосомно-доминантный признак), родилась нормальная в отношении двух признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет без аномалий, каков пол возможен у этого ребенка?
- 24. В браке здоровых родителей родился сын-альбинос (аутосомно-рецессивный признак), страдающий гемофилией. Определите вероятные генотипы родителей, а также оцените вероятность рождения второго сына здоровым.
- 26. Гипертрихоз сцеплен с У-хромосомой. В семье, где мать здорова по двум признакам, а мужчина – обладатель гипертрихоза, родился мальчик с признаком ихтиоза. Определите вероятность рождения здоровых детей.
- 27 В брак вступают родители с нормальной свертываемостью крови, имеющие ІІ и ІІІ группы крови. У них рождается сын-гемофилик, имеющий І группу крови. Укажите генотипы родителей и генотипы детей, возможных в этой семье.
