Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя дают эту аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Решение:

Миопатия наследуется как доминантный аутосомный признак. Обозначим доминантный аллель как \( M \), а рецессивный — как \( m \).

Условие задачи:

• Один родитель гомозиготен по доминантному аллелю: \( MM \).
• Второй родитель гетерозиготен: \( Mm \).

Вероятность наследования заболевания (наличие хотя бы одного доминантного аллеля \( M \)) рассчитывается по решетке Пеннета:

• Родитель 1 (\( MM \)): гаметы \( M, M \)
• Родитель 2 (\( Mm \)): гаметы \( M, m \)

Возможные комбинации генотипов потомства:

Из таблицы видно, что все дети (100%) будут иметь генотип \( MM \) или \( Mm \), то есть все будут больны, так как признак доминантный.

Ответ: Вероятность заболевания детей составляет 100%.