Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

Решение:

Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Обозначим рецессивный аллель как \( a \), а доминантный — как \( A \).

Условие задачи:

• Родители здоровы, но у них родился ребенок с болезнью (генотип \( aa \)). Это означает, что оба родителя являются носителями рецессивного аллеля и имеют генотип \( Aa \).

Вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью (генотип \( aa \)) рассчитывается по решетке Пеннета:

• Родитель 1 (\( Aa \)): гаметы \( A, a \)
• Родитель 2 (\( Aa \)): гаметы \( A, a \)

Возможные комбинации генотипов потомства:

Из таблицы видно:

• \( 1/4 \) потомства будут иметь генотип \( AA \) (здоровые, не носители).
• \( 2/4 \) (или \( 1/2 \)) потомства будут иметь генотип \( Aa \) (здоровые, носители).
• \( 1/4 \) потомства будут иметь генотип \( aa \) (больные).

Ответ: Вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью составляет 25% (1/4).