Nosaki kāds mutācijas veids ir dotajā piemērā! Virietim ar 44 autosomām un XXY dzimumhromosomām ir Klainfeltera sindroms. Organismus, kuriem ir vairāk nekā 2 hromosomu komplekti, sauc par poliploīdiem, piemēram, augi ar pildītiem ziediem Filadelfijas hromosoma Cilvēka slimība ģimeņu hiperholesterinēmija rodas tāpēc, ka ir "pazudis" hromosomas fragments jeb gēns, kurš atbild par holesterīna piesaisti Cilvēks ar lieku hromosomu 21. hromosomu pārī (kopā 47 hromosomas) sirgst ar Dauna sindromu Smēķētāji ieelpo indīgo ķīmisko kokteili, kura sastāvā ir apmēram 200 vielu, to skaitā oglekļa monoksīds, arsēns, benzopirēns, amonjaks, radioaktīvie elementi, sērūdeņradis un nikotīns Dišēna muskuļu distrofiju rada izmaiņas gēnā, kas atrodas X hromosomā, kuru dēļ neveidojas olbaltumviela distrofins

Analīze:

Pirms atbildēšanas aplūkosim dotos piemērus un noskaidrosim, kāda veida mutācijas tie ir:

• 1. Klinesfeltera sindroms: Šajā gadījumā ir izmaiņas hromosomu skaitā (XXY). Tas ir piemērs hromosomu mutācijai.
• Poliploidija augiem: Šī ir izmaiņa visu hromosomu komplektu skaitā, kas arī ir hromosomu mutācija.
• Filadelfijas hromosoma (hiperholesterinēmija): Šeit tiek minēts pazudis fragments jeb gēns. Tas norāda uz izmaiņām hromosomas struktūrā vai konkrētā gēna līmenī. Pazīstama kā Filadelfijas hromosoma, tā ir hromosomu translokācijas (hromosomu mutācijas) piemērs. Taču, ja runa ir par pazudušu gēnu vai fragmentu, tas varētu būt arī gēnu mutācijas piemērs, ja tiek skarts tikai viens gēns. Tomēr konteksts parādīts kā hromosomu mutācija.
• Dauna sindroms: Cilvēks ar lieku 21. hromosomu (trisomija 21) ir klasisks piemērs hromosomu skaita izmaiņai, tātmai hromosomu mutācijai.
• Kancerogēni smēķēšanā: Vielas kā benzopirēns var izraisīt DNS bojājumus, novedot pie gēnu mutācijām.
• Dišēna muskuļu distrofija: Šī slimība rodas izmaiņu dēļ X hromosomas gēnā. Tātad tas ir gēnu mutācijas piemērs.

Secinājumi:

Uzdevums prasa atzīmēt mutācijas veidu dotajos piemēros. Izvēlnē ir vairākas opcijas, kas atbilst minētajiem gadījumiem:

• gēnu mutācija (izmaiņas DNS līmenī, vienā vai vairākos gēnos)
• genoma mutācija (izmaiņas visu hromosomu komplektu skaitā, piemēram, poliploidija)
• hromosomu mutācija (izmaiņas hromosomu skaitā vai struktūrā).

Visos gadījumos (Klinesfelters, Dauna sindroms, poliploidija) ir skaidras izmaiņas hromosomu skaitā vai struktūrā, kas norāda uz hromosomu mutāciju.

Dišēna distrofija un kancerogēni smēķēšanā norāda uz izmaiņām gēnu līmenī, kas ir gēnu mutācijas.

Tā kā uzdevums prasa izvēlēties vienu mutācijas veidu, un vairāki piemēri (Klinesfeltera sindroms, Dauna sindroms) ir tieši saistīti ar hromosomu skaita izmaiņām, tad šī ir galvenā atbilde, kuru varētu sagaidīt no šiem piemēriem kopumā.

Vienlaikus, ja jāizvēlas konkrētam gadījumam, tad piemērs ar Dišēna muskuļu distrofiju norāda uz gēnu mutāciju, bet Klinesfeltera sindroms - uz hromosomu mutāciju.

Pieņemot, ka uzdevums prasa piemeklēt pareizo mutācijas tipu katram piemēram atsevišķi, piemēram:

• 1. Virietim ar 44 autosomām un XXY dzimumhromosomām ir Klainfeltera sindroms -> hromosomu mutācija
• 2. Cilvēks ar lieku hromosomu 21. hromosomu pārī (kopā 47 hromosomas) sirgst ar Dauna sindromu -> hromosomu mutācija
• 3. Dišēna muskuļu distrofiju rada izmaiņas gēnā, kas atrodas X hromosomā, kuru dēļ neveidojas olbaltumviela distrofins -> gēnu mutācija

Izvēlnē ir opcija