Решение:
Проанализируем родословное древо:
- Определение доминантности/рецессивности признака:
- В семье есть родители, у которых признак (длинные ресницы) отсутствует, но у их детей он проявляется. Например, здоровые родители имеют больного ребенка (условно, если бы признак был рецессивным и проявлен черным квадратом/кругом). В данном случае, мы видим, что признак (длинные ресницы, обозначенные закрашенным квадратом/кругом) у детей проявляется, хотя у одного из родителей он отсутствует. Это указывает на то, что признак, проявляющийся у детей, является доминантным, а отсутствие признака — рецессивным.
- Альтернативный вариант: если бы признак был рецессивным, то два здоровых (не закрашенных) родителя не могли бы иметь больного (закрашенного) ребенка, если только признак не был рецессивен и не проявлялся у гетерозиготных родителей. Однако, по условию, у некоторых членов семьи длинные ресницы, и это признак, который наследуется. Поскольку мы видим, что признак может "пропускаться" у родителей и проявляться у потомства, это свойственно доминантному наследованию.
- Сцепление с половыми хромосомами:
- Рассмотрим распределение признака по полам. Если признак сцеплен с Х-хромосомой, то он будет проявляться у мальчиков чаще (если доминантный) или у девочек (если рецессивный, и отец здоров, а мать носитель). В данном родословном древе нет явного преимущества проявления признака у одного пола. Признак проявляется как у мужчин, так и у женщин.
- Кроме того, если бы признак наследовался сцепленно с Y-хромосомой, то он передавался бы только от отца к сыновьям. Этого мы не наблюдаем.
- Таким образом, признак, скорее всего, наследуется не сцепленно с половыми хромосомами, то есть является аутосомным.
Ответ: Признак доминантный, наследуется аутосомно (не сцеплен с половыми хромосомами).