Решебник по биологии 9 класс Суматохин. Углубленный Часть 1, 2 Часть 2 | Страница 212

Аллельные гены — это гены, находящиеся на идентичных участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака.

Дигибридное скрещивание представляет собой скрещивание особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков.

Результат дигибридного скрещивания зависит от закона независимого наследования, при котором гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Гомозиготные особи — это организмы, которые содержат в генотипе одинаковые аллельные гены по данному признаку (АА или аа). В потомстве они не дают расщепления признаков.

Гетерозиготные особи — это организмы, которые содержат в генотипе разные аллельные гены (Аа). В потомстве гетерозиготных организмов обнаруживается расщепление признаков.

Суть закона независимого наследования состоит в том, что при скрещивании особей, различающихся по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Генотип (совокупность всех генов) является основой для формирования фенотипа (совокупности всех признаков). Фенотип формируется на основе генотипа под влиянием условий внешней среды.

Рождение голубоглазого ребёнка (рецессивный признак) в семье, где оба родителя кареглазые (доминантный признак), возможно. Это произойдет, если оба родителя являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля (Аа). При их скрещивании в потомстве наблюдается расщепление признаков, и вероятность рождения ребенка с рецессивным признаком составит 1/4.

• ААВb: АВ и Аb

• АаВb: АВ, Аb, аВ и аb

• ааВВ: аВ

• ааВbDd: аВD, аВd, аbD и аbd

Обозначения: Наследуются две пары альтернативных признаков: цвет волос (A/а) и слух (В/b).

1. Цвет волос (Тёмный/Светлый):

   • A — тёмный цвет волос (доминантный).

   • а — светлый цвет волос (рецессивный).

2. Слух (Нормальный/Глухота):

   • B — нормальный слух (доминантный).

   • b — врождённая глухота (рецессивный).

1. Генотип Отца (♂): Светловолосый и глухой.

   • Светлые волосы — рецессивный признак → аа.

   • Глухой — рецессивный признак → bb.

   • Генотип Отца: ааbb.

2. Генотип Матери (♀): (Должен быть установлен через детей).

1. Сын: Темноволосый с нормальным слухом (А_В_).

   • Чтобы сын был темноволосым (А_), он должен получить А от матери. Следовательно, в генотипе матери есть А.

   • Чтобы сын имел нормальный слух (В_), он должен получить В от матери. Следовательно, в генотипе матери есть В.

2. Дочь: Светловолосая с наследственной глухотой (ааbb).

   • Чтобы дочь была светловолосой (аа), она должна получить а от каждого родителя. Отец даёт а, значит, мать даёт а.

   • Чтобы дочь была глухой (bb), она должна получить b от каждого родителя. Отец даёт b, значит, мать даёт b.

Вывод о генотипе Матери: Наличие аллелей А, а, В, b в генотипе матери указывает на то, что она дигетерозиготна.

• Генотип Матери: АаВb.

Фенотип Матери (который должен быть установлен): Поскольку она АаВb, её фенотип — тёмные волосы и нормальный слух (проявляются доминантные признаки).

1. Скрещивание (Р): ♀АаВb (Тёмные, Нормальный слух) × ♂ааbb (Светлые, Глухие)

2. Гаметы (G):

   • Мать (АаВb): АВ, Аb, аВ, аb

   • Отец (ааbb): аb

3. Потомство (F₁):

   • АаВb (Темные, Нормальный слух) → 1/4

   • Ааbb (Темные, Глухие) → 1/4

   • ааВb (Светлые, Нормальный слух) → 1/4

   • ааbb (Светлые, Глухие) → 1/4

Ответ: Вероятность рождения ребёнка с фенотипом Матери (тёмные волосы и нормальный слух, генотип АаВb) составляет 1/4 или 25%.

В соматических клетках (диплоидный набор) содержится четыре гена, отвечающих за две пары альтернативных признаков (по два аллельных гена в каждой из двух пар гомологичных хромосом).

В половых клетках (гаплоидный набор) содержится два гена (по одному гену из каждой пары).

Фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий окружающей среды, потому что фенотип формируется на основе генотипа под влиянием условий внешней среды. Условия внешней среды могут влиять на проявление и выраженность признаков, определяемых генами.

При образовании гамет в каждую попадает лишь один аллельный ген из пары, потому что аллельные гены располагаются на гомологичных хромосомах. В процессе мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные гаметы, и каждая гамета получает только одну хромосому из пары и, соответственно, один аллельный ген.

При одинаковом фенотипе особи могут обладать различными генотипами вследствие доминирования доминантного гена. Доминирование приводит к тому, что доминантный признак проявляется как у гомозиготной (АА), так и у гетерозиготной (Аа) особи, то есть их фенотип одинаков, но генотипы различны.