Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаРешебник по биологии 9 класс Суматохин. Углубленный Часть 1, 2 Часть 2 | Страница 212
Страница 212
Вопросы
1. Какие гены называют аллельными? Где они располагаются?
Аллельные гены — это гены, находящиеся на идентичных участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака.
Вернуть оригинал2. Что представляет собой дигибридное скрещивание?
Дигибридное скрещивание представляет собой скрещивание особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков.
Вернуть оригинал3. От чего зависит результат дигибридного скрещивания?
Результат дигибридного скрещивания зависит от закона независимого наследования, при котором гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Вернуть оригинал4. В чём состоит отличие гомозиготных особей от гетерозиготных?
Гомозиготные особи — это организмы, которые содержат в генотипе одинаковые аллельные гены по данному признаку (АА или аа). В потомстве они не дают расщепления признаков.
Вернуть оригиналГетерозиготные особи — это организмы, которые содержат в генотипе разные аллельные гены (Аа). В потомстве гетерозиготных организмов обнаруживается расщепление признаков.
Вернуть оригинал5. В чём суть закона независимого наследования?
Суть закона независимого наследования состоит в том, что при скрещивании особей, различающихся по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Вернуть оригинал6. Как взаимосвязаны генотип и фенотип?
Генотип (совокупность всех генов) является основой для формирования фенотипа (совокупности всех признаков). Фенотип формируется на основе генотипа под влиянием условий внешней среды.
Вернуть оригиналЗадания
7. У человека карий цвет глаз полностью доминирует над голубым. Определите, возможно ли рождение голубоглазого ребёнка в семье, где оба родителя кареглазые.
Вернуть оригиналРождение голубоглазого ребёнка (рецессивный признак) в семье, где оба родителя кареглазые (доминантный признак), возможно. Это произойдет, если оба родителя являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля (Аа). При их скрещивании в потомстве наблюдается расщепление признаков, и вероятность рождения ребенка с рецессивным признаком составит 1/4.
Вернуть оригинал8. Выпишите все типы гамет, которые образуют особи с генотипами: ААВb, АаВb, ааВВ, ааВbDd.
ААВb: АВ и Аb
АаВb: АВ, Аb, аВ и аb
ааВВ: аВ
ааВbDd: аВD, аВd, аbD и аbd
9. У человека тёмный цвет волос полностью доминирует над светлым, а нормальный слух — над врождённой глухотой. У светловолосого мужчины, глухого с рождения, есть темно волосый сын с нормальным слухом и дочь со светлыми волосами, у которой проявилась наследственная глухота. Установите генотип матери этих детей. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с фенотипом матери?
Вернуть оригиналОбозначения: Наследуются две пары альтернативных признаков: цвет волос (A/а) и слух (В/b).
Вернуть оригинал-
Цвет волос (Тёмный/Светлый):
A — тёмный цвет волос (доминантный).
а — светлый цвет волос (рецессивный).
-
Слух (Нормальный/Глухота):
B — нормальный слух (доминантный).
b — врождённая глухота (рецессивный).
Шаг 1. Установление генотипов родителей (P)
-
Генотип Отца (♂): Светловолосый и глухой.
Вернуть оригинал-
Светлые волосы — рецессивный признак → аа.
Вернуть оригинал Глухой — рецессивный признак → bb.
Генотип Отца: ааbb.
-
-
Генотип Матери (♀): (Должен быть установлен через детей).
Вернуть оригинал
Шаг 2. Установление генотипа Матери (♀) через потомство (F1)
-
Сын: Темноволосый с нормальным слухом (А_В_).
Вернуть оригинал-
Чтобы сын был темноволосым (А_), он должен получить А от матери. Следовательно, в генотипе матери есть А.
Вернуть оригинал -
Чтобы сын имел нормальный слух (В_), он должен получить В от матери. Следовательно, в генотипе матери есть В.
Вернуть оригинал
-
-
Дочь: Светловолосая с наследственной глухотой (ааbb).
Вернуть оригинал-
Чтобы дочь была светловолосой (аа), она должна получить а от каждого родителя. Отец даёт а, значит, мать даёт а.
Вернуть оригинал -
Чтобы дочь была глухой (bb), она должна получить b от каждого родителя. Отец даёт b, значит, мать даёт b.
Вернуть оригинал
-
Вывод о генотипе Матери: Наличие аллелей А, а, В, b в генотипе матери указывает на то, что она дигетерозиготна.
Вернуть оригиналГенотип Матери: АаВb.
Шаг 3. Определение вероятности рождения ребёнка с фенотипом Матери
Фенотип Матери (который должен быть установлен): Поскольку она АаВb, её фенотип — тёмные волосы и нормальный слух (проявляются доминантные признаки).
Вернуть оригинал-
Скрещивание (Р): ♀АаВb (Тёмные, Нормальный слух) × ♂ааbb (Светлые, Глухие)
Вернуть оригинал -
Гаметы (G):
Мать (АаВb): АВ, Аb, аВ, аb
Отец (ааbb): аb
-
Потомство (F1):
АаВb (Темные, Нормальный слух) → 1/4
Ааbb (Темные, Глухие) → 1/4
ааВb (Светлые, Нормальный слух) → 1/4
ааbb (Светлые, Глухие) → 1/4
Ответ: Вероятность рождения ребёнка с фенотипом Матери (тёмные волосы и нормальный слух, генотип АаВb) составляет 1/4 или 25%.
Вернуть оригинал10. Определите, сколько генов, отвечающих за две пары альтернативных признаков, содержится в соматических клетках (клетках тела) и в половых.
Вернуть оригиналВ соматических клетках (диплоидный набор) содержится четыре гена, отвечающих за две пары альтернативных признаков (по два аллельных гена в каждой из двух пар гомологичных хромосом).
Вернуть оригиналВ половых клетках (гаплоидный набор) содержится два гена (по одному гену из каждой пары).
Вернуть оригиналОбъясните
11. Почему фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий окружающей среды?
Фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий окружающей среды, потому что фенотип формируется на основе генотипа под влиянием условий внешней среды. Условия внешней среды могут влиять на проявление и выраженность признаков, определяемых генами.
Вернуть оригинал12. Почему при образовании гамет в каждую попадает лишь один аллельный ген из пары?
При образовании гамет в каждую попадает лишь один аллельный ген из пары, потому что аллельные гены располагаются на гомологичных хромосомах. В процессе мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные гаметы, и каждая гамета получает только одну хромосому из пары и, соответственно, один аллельный ген.
Вернуть оригинал13. Почему при одинаковом фенотипе особи могут обладать различными генотипами?
При одинаковом фенотипе особи могут обладать различными генотипами вследствие доминирования доминантного гена. Доминирование приводит к тому, что доминантный признак проявляется как у гомозиготной (АА), так и у гетерозиготной (Аа) особи, то есть их фенотип одинаков, но генотипы различны.
Вернуть оригинал
