а) Окисление глюкозы (например, мягкое окисление):
\( C_6H_{12}O_6 + [O] \rightarrow C_6H_{12}O_7 \) (глюконовая кислота)
б) Восстановление глюкозы (например, водородом):
\( C_6H_{12}O_6 + H_2 \xrightarrow{Ni} C_6H_{14}O_6 \) (сорбит)
в) Гидролиз крахмала (кислотный или ферментативный):
\( (C_6H_{10}O_5)_n + nH_2O \xrightarrow{H^+ или ферменты} nC_6H_{12}O_6 \) (глюкоза)
г) Щелочное омыление пропилпропионата:
\( CH_3CH_2CH_2COOCH_2CH_2CH_3 + NaOH \rightarrow CH_3CH_2CH_2COONa + CH_3CH_2CH_2OH \) (пропионат натрия, пропанол-1)
Алканолы (первичные):
Алканолы (вторичные):
Алканолы (третичные):
Примечание: Необходимо перечислить все изомеры, включая третичные спирты, такие как 2-метилбутан-2-ол.
Простые эфиры:
\( (C_6H_{10}O_5)_n \xrightarrow{\text{Гидролиз, } H^+ \text{ или ферменты}} C_6H_{12}O_6 \xrightarrow{\text{Брожение, дрожжи}} 2C_2H_5OH + 2CO_2 \) (Этап 1: Гидролиз крахмала до глюкозы; Этап 2: Спиртовое брожение глюкозы до этанола)
\( C_2H_5OH \xrightarrow{\text{Окисление, CuO}} CH_3CHO \) (Окисление этанола до этаналя (альдегида) оксидом меди (II))
\( CH_3CHO \xrightarrow{\text{Окисление, [O]}} CH_3COOH \) (Окисление этаналя до уксусной кислоты)
Тип реакций:
Глицерин:
Реагирует с гидроксидом меди(II) в мягких условиях (нагревание) с образованием ярко-синего раствора комплексного соединения.
\( 2C_3H_5(OH)_3 + Cu(OH)_2 \rightarrow [C_3H_5(OH)_2O]_2Cu + 2H_2O \)
Этаналь (ацетальдегид):
1. Окисление гидроксидом меди(II) при нагревании (реакция «серебряного зеркала» или с образованием кирпично-красного осадка \( Cu_2O \)).
\( CH_3CHO + 2Cu(OH)_2 \xrightarrow{\Delta} CH_3COOH + Cu_2O \downarrow + H_2O \)
2. Реакция с аммиачным раствором оксида серебра(I) (реакция «серебряного зеркала»).
\( CH_3CHO + Ag_2O \xrightarrow{NH_3 \cdot H_2O} CH_3COONH_4 + 2Ag \downarrow \)
Крахмал:
Реагирует с иодом, образуя характерное синее или фиолетовое окрашивание.
\( (C_6H_{10}O_5)_n + I_2 \rightarrow [C_6H_{10}O_5]_n · I_2 \) (синий комплекс)