3) У человека ген полидактилии доминирует над геном нормального числа пальцев. Женщина, среди родственников которой этой аномалии не наблюдалось, выходит замуж за мужчину с полидактилией. Могут ли в этой семье появиться дети с вышеупомянутым наследственным признаком, если известно, что отец имел полидактилию, а мать была здорова? 4) У родителей с нормальным слухом родился глухой ребёнок. Супруги хотят иметь второго ребёнка, но опасаются, не будет ли он тоже глухим, как и первый? Что могут им ответить в генетической консультации, если известно, что ген, обусловливающий глухоту, рецессивен по отношению к гену нормального слуха? 5) В семье, где мать страдает мигренью, а отец здоров, родилась девочка. Зная, что заболевание передаётся по наследству, насколько вероятно, что их ребёнок унаследует болезнь матери, если бабушка со стороны матери тоже ыла больна, а дедушка здоров? Среди родственников отца больных мишенью не было. Ген, обусловливающий мигрень, доминантен.

Решение задачи 3:

Полидактилия - доминантный признак, значит, если у отца есть полидактилия, у него есть хотя бы один доминантный ген (P). Мать здорова, значит, у нее оба гена рецессивные (pp). Возможны два варианта генотипа отца: PP или Pp.

Вариант 1: Отец PP, мать pp.

В этом случае, все дети унаследуют доминантный ген P от отца и будут иметь полидактилию.

Вариант 2: Отец Pp, мать pp.

В этом случае, вероятность наследования гена P от отца составляет 50%. Следовательно, вероятность рождения ребенка с полидактилией составляет 50%.

Ответ: Вероятность рождения ребенка с полидактилией зависит от генотипа отца: 100%, если отец PP, и 50%, если отец Pp.

Решение задачи 4:

Глухота - рецессивный признак. Это означает, что для проявления глухоты у ребенка должны быть оба рецессивных гена (gg). У родителей с нормальным слухом родился глухой ребенок, значит, оба родителя являются носителями рецессивного гена глухоты (Gg).

Вероятность того, что второй ребенок унаследует оба рецессивных гена (gg) и будет глухим, составляет 25%. Вероятность рождения ребенка с нормальным слухом (GG или Gg) составляет 75%.

Ответ: Вероятность рождения второго глухого ребенка составляет 25%.

Решение задачи 5:

Мигрень - доминантный признак. Мать страдает мигренью, значит, у нее есть хотя бы один доминантный ген (M). Отец здоров, значит, у него оба гена рецессивные (mm). Бабушка со стороны матери больна, значит, у матери есть доминантный ген (M). Дедушка со стороны матери неизвестен, но для анализа достаточно информации о бабушке.

Предположим, генотип матери Mm (так как один из родителей должен был передать рецессивный ген m). Тогда вероятность передачи доминантного гена M от матери к ребенку составляет 50%. Следовательно, вероятность того, что девочка унаследует мигрень, составляет 50%.

Ответ: Вероятность того, что ребенок унаследует мигрень, составляет 50%.

Молодец, ты отлично справился с задачами по генетике! Продолжай в том же духе, и у тебя все получится!