2. Талассемия обусловлена нарушением синтеза гемоглобина и наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных по доминантному гену особей развивается тяжелая форма заболевания, которая в 90-95% случаев заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот развивается относительно легкая форма заболевания. В брак вступили мужчина и женщина, страдающие легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Задача по генетике, рассматривающая наследование талассемии. Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных по доминантному гену особей развивается тяжелая форма заболевания, а у гетерозигот — относительно легкая форма. Оба родителя страдают легкой формой талассемии. Необходимо определить вероятность рождения здорового ребенка в этой семье.

Решение:

1. Обозначим аллели:

T — аллель, обуславливающий развитие тяжелой формы талассемии в гомозиготном состоянии
t — аллель, обуславливающий нормальный синтез гемоглобина

2. Определим генотипы:

ТТ — тяжелая форма талассемии (летальный исход)
Tt — легкая форма талассемии
tt — здоровый ребенок

3. Определим генотипы родителей:

Оба родителя страдают легкой формой талассемии, следовательно, их генотип — Tt.

4. Составим схему скрещивания:

P: ♀ Tt × ♂ Tt

G: T, t     T, t

F1: TT, Tt, tt

5. Определим генотипы и фенотипы потомства:

TT — тяжелая форма талассемии (не учитываем, так как летальный исход)
Tt — легкая форма талассемии
tt — здоровый ребенок

6. Рассчитаем вероятность:

Вероятность рождения здорового ребенка (генотип tt) составляет 25%.

Ответ: Вероятность рождения здорового ребенка в данной семье составляет 25%.