Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
2. Определить тип наследования болезни гемофилии: А) Х-сцепленно-доминантно, Б) Х-сцепленно-рецессивно, В) у-сцепленно, Г) аутосомно-доминантно.
Ответ:
Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Ген гемофилии расположен в Х-хромосоме, и проявляется болезнь у мужчин, имеющих только одну Х-хромосому, а у женщин — при наличии двух Х-хромосом с этим геном.
Ответ: Б) Х-сцепленно-рецессивно
Похожие
- 1. Сцеплено наследуются гены, расположенные: А) в одной паре гомологичных хромосом, Б) в разных парах гомологичных хромосом, В) в половых хромосомах.
- 3. Как правильно составить генотип больного Д-резистентным рахитом мужчины (признак рецессивный, сцеплен с хромосомой)? А) ХА У, Б) Ха У, В) Аа, Г) ХС Х№, Д) аа.
- 4. Кому передает ген болезни мать при Х-сцепленном рецессивном типе наследования? А) дочерям, Б) сыновьям, В) и дочерям, и сыновьям.
- 5. Выбрать признаки, сцепленные с Х-хромосомой: А) потение ног, Б) темная эмаль зубов, В) гемофилия, Г) ихтиоз.
- 6. Кого называют «носителем» гена болезни при решении задач? А) больного человека, Б) женщину, В) мужчину, Г) здорового человека с гетерозиготным генотипом.
- 7. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой муж здоровый, а женщина - носительница гемофилии? Каков пол больных детей? А) 0% больных Б) 25%, сыновья В) 50%, дочери Г) 75%, сыновья Д) 100% здоровы
- 8. Кариотип человека содержит: А) 20 пар хромосом Б) 21 пару хромосом В) 22 пары хромосом Г) 23 пары хромосом
- 9. Хромосомы одинаковые у самца и самки называются: А) Половые Б) Альтернативные В) Аутосомы Г) Рецессивные
- 10. Расщепление по признаку пола происходит в соотношении: А)1:2:1 Б) 1:2 В) 2:2 Г) 1:1
- 11. Мужской пол у человека называется: А) Гомогаметным Б) Гетерогаметным
- 12. В каких случаях признаки передаются только от отца к сыну? А) При локализации гена в Х хромосоме Б) При локализации генов в Хи Ү хромосомах одновременно В) При локализации гена в Ү хромосоме Г) Нет верного ответа
