Пусть ген миоплегии обозначается как M (доминантный), а ген нормального состояния как m (рецессивный). Так как миоплегия является доминантным признаком, генотипы людей будут следующими:
Отец гетерозиготен (Mm) и страдает миоплегией, а мать не страдает миоплегией (mm). Схема скрещивания:
Mm (отец) × mm (мать)
Возможные генотипы потомства:
Вероятность рождения ребенка с миоплегией (Mm) составляет 50%, а вероятность рождения здорового ребенка (mm) также составляет 50%.
Ответ: Вероятность рождения детей с аномалией (миоплегией) составляет 50%