80. Решите задачу: Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Решение:

Обозначим аллель, отвечающую за нормальный обмен веществ, как A (доминантная), а аллель, вызывающую фенилкетонурию, как a (рецессивная).

Генотип жены: гетерозиготна по гену фенилкетонурии, то есть Aa.

Генотип мужа: гомозиготен по нормальному аллелю, то есть AA.

Теперь определим возможные генотипы детей в результате скрещивания Aa (жена) x AA (муж).

Возможные комбинации гамет:

• Жена может передать аллели: A или a.
• Муж может передать аллель: A.

Скрещивание:

• A (от жены) + A (от мужа) = AA (нормальный обмен)
• a (от жены) + A (от мужа) = Aa (нормальный обмен, но носитель рецессивного аллеля)

Все дети будут иметь генотип AA или Aa, что означает, что все они будут фенотипически здоровы, так как аллель A доминантна.

Вероятность рождения больного ребенка (с генотипом aa) равна 0.

Ответ: 0.