4. По изображённой на схеме родословной человека определи вероятность (в процентах) рождения в браке, отмеченном цифрами 1, 2, ребёнка с явно проявившимся признаком. Взаимодействие аллельных генов происходит по типу полного доминирования. В ответе запиши только соответствующее число.

Привет! Давай разберемся с этой задачей по генетике.

Что нам дано:

• Схема родословной.
• Полное доминирование генов.
• Нас интересует брак под номерами 1 и 2.
• Нужно найти вероятность рождения ребенка с проявленным признаком в этом браке (в процентах).

Разбираемся в условных обозначениях:

• Круг — женщина.
• Квадрат — мужчина.
• Закрашенный символ — человек с проявленным признаком.
• Незакрашенный символ — человек без проявленного признака.

Анализируем брак №1 (родители):

В браке №1 участвуют мужчина (квадрат) без признака и женщина (круг) с признаком. У них есть как дети с признаком, так и без него.

Анализируем брак №2 (родители):

В браке №2 участвуют мужчина (квадрат) без признака и женщина (круг) без признака. У них есть дети с признаком и без признака.

Генетическая логика:

Полное доминирование означает, что за проявление признака отвечает доминантный аллель (обозначим его 'A'), а за его отсутствие — рецессивный аллель ('a').

• Человек с проявленным признаком может иметь генотип AA или Aa.
• Человек без проявленного признака имеет генотип aa.

Разбираемся с браком №1:

Мужчина без признака (aa) + Женщина с признаком (AA или Aa).

Так как у них есть дети без признака (aa), то женщина обязательно должна быть гетерозиготной (Aa). Иначе, если бы она была AA, все дети получили бы от нее 'A' и имели бы признак (или были бы Aa).

Родители брака №1: aa (мужчина) × Aa (женщина).

Возможные дети от этого брака:

• Aa (с признаком) — вероятность 50%
• aa (без признака) — вероятность 50%

Разбираемся с браком №2:

Мужчина без признака (aa) + Женщина без признака (aa).

Так как у них есть дети с проявленным признаком, это возможно только если признак рецессивный, а не доминантный. Перечитаем условие: «Взаимодействие аллельных генов происходит по типу полного доминирования». Это значит, что доминантный ген проявляется, а рецессивный — нет. Если у родителей без признака (aa) родился ребенок с признаком, это означает, что признак рецессивный. Давайте переобозначим:

• 'a' — доминантный аллель (проявленный признак)
• 'A' — рецессивный аллель (отсутствие признака)

Тогда:

• Человек с проявленным признаком: aa
• Человек без проявленного признака: AA или Aa

Пересматриваем брак №1:

Мужчина без признака (AA или Aa) + Женщина с признаком (aa).

У них есть дети без признака (AA или Aa), значит, мужчина обязательно должен быть гетерозиготным (Aa).

Родители брака №1: Aa (мужчина) × aa (женщина).

Возможные дети от этого брака:

• Aa (без признака) — вероятность 50%
• aa (с признаком) — вероятность 50%

Пересматриваем брак №2:

Мужчина без признака (AA или Aa) + Женщина без признака (AA или Aa).

Так как у них есть дети с признаком (aa), оба родителя обязательно должны быть гетерозиготными (Aa).

Родители брака №2: Aa (мужчина) × Aa (женщина).

Возможные дети от этого брака:

• AA (без признака) — вероятность 25%
• Aa (без признака) — вероятность 50%
• aa (с признаком) — вероятность 25%

Теперь смотрим на детей брака №1 и №2:

В первой линии от брака №1 есть ребенок мужского пола без признака (обозначим его как Индивид А). Его генотип Aa.

Во второй линии от брака №2 есть ребенок женского пола с признаком (обозначим ее как Индивид Б). Ее генотип aa.

Теперь мы ищем вероятность рождения ребенка с признаком в браке между Индивидом А (Aa) и Индивидом Б (aa).

Родители брака №1 и №2: Aa × Aa. В этом браке дети имеют генотипы:

• AA (25%) — без признака
• Aa (50%) — без признака
• aa (25%) — с признаком

Значит, ребенок мужского пола из брака №1 (Индивид А) имеет генотип Aa с вероятностью 2/3 (так как он не AA), и aa с вероятностью 1/3 (что невозможно, так как он без признака). Следовательно, его генотип Aa.

Ребенок женского пола из брака №2 (Индивид Б) имеет генотип aa.

Теперь рассмотрим их брак: Aa (мужчина) × aa (женщина).

Возможные дети:

• Aa (без признака) — вероятность 50%
• aa (с признаком) — вероятность 50%

Вероятность рождения ребенка с проявленным признаком (генотип aa) составляет 50%.

Ответ:

50