18. В медицинской генетике широко используется генеалогический метод. Он основан на составлении родословной человека и изучении наследования того или иного признака в ней. Изучите фрагмент родословного древа одной семьи. Определите тип наследования признака в указанной родословной, для этого выберите один вариант ответа:

Решение:

Анализируя родословную, наблюдаем следующее:

• Признак встречается и у мужчин, и у женщин.
• Признак не передается от отца всем сыновьям (исключается Y-сцепленное наследование).
• Признак проявляется у потомства как от здоровых родителей (например, второй брак в первом поколении), так и от больных родителей (например, третий брак в первом поколении).
• Признак присутствует у одного из двух детей в семьях, где один из родителей болен, а другой здоров.

Сравним с вариантами:

1. Аутосомно-доминантный: Если бы признак был доминантным, то больной родитель (гетерозигота) передал бы ген признака половине потомства. В родословной видно, что у одной пары с одним больным родителем рождаются здоровые дети, а у другой пары с одним больным родителем рождаются как больные, так и здоровые дети.
2. Аутосомно-рецессивный: Если признак рецессивный, то здоровые родители могут иметь больного ребенка, если оба они гетерозиготы (носители). В первом поколении, третий брак (здоровый мужчина и женщина с признаком) дает только здоровых детей. Это противоречит рецессивному наследованию. Однако, если предположить, что признак аутосомно-доминантный, то большинство случаев объяснимы. Во втором поколении, пара, где мужчина здоров, а женщина больна, имеет как здоровых, так и больных детей. Это возможно при аутосомно-доминантном наследовании.
3. Х-сцепленный доминантный: Проявлялся бы чаще у женщин, и больные отцы передавали бы признак всем дочерям. Это не наблюдается.
4. Х-сцепленный рецессивный: Проявлялся бы чаще у мужчин. Больные матери передавали бы ген сыновьям. Это тоже не полностью соответствует.
5. У-сцепленный: Признак передавался бы только от отца к сыну. Это явно не так.

Наиболее вероятным типом наследования, учитывая все закономерности, является аутосомно-доминантный. Больные особи имеют хотя бы одного больного родителя, и признак передаётся из поколения в поколение. Встречаются случаи, когда больные родители имеют здоровых детей (что возможно, если больной родитель гетерозиготен, а здоровый — гомозиготен по рецессивному аллелю).

Ответ: 1. аутосомно-доминантный