1. Среди признаков, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови. В результате при наличии этого гена часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина D. В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина больных мальчиков. Определите генотипы родителей, характер наследования и причину такого расщепления признака по генотипам.

Решение:

Заболевание наследуется по Х-сцепленному типу. Обозначим аллель нормального фосфорного обмена как X^D, а аллель, вызывающую рахит, как X^d. Больные женщины имеют генотип X^dX^d, а здоровые мужчины — X^DY. Больные мужчины имеют генотип X^dY, а здоровые женщины — X^DX^D или X^DX^d.

Из условия задачи следует, что в браке больных женщин (X^dX^d) со здоровыми мужчинами (X^DY) рождается половина больных девочек и половина больных мальчиков. Однако, если женщина больна (X^dX^d), то все её сыновья получат от неё X^d и будут больны (X^dY). Девочки будут гетерозиготными (X^DX^d) и здоровыми носительницами.

Рассмотрим обратную ситуацию. Если признак рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой, то больные женщины имеют генотип X^dX^d. Здоровые мужчины имеют генотип X^DY.

В браке больной женщины (X^dX^d) и здорового мужчины (X^DY):

Родители: ♀ X^dX^d × ♂ X^DY

Потомство:

• Девочки: X^DX^d (все здоровые носительницы)
• Мальчики: X^dY (все больные)

Это не соответствует условию задачи (половина больных девочек и половина больных мальчиков).

Рассмотрим случай, когда признак доминантный и сцеплен с Х-хромосомой. Обозначим аллель нормального фосфорного обмена как X^d, а аллель, вызывающую рахит, как X^D.

Больные женщины имеют генотип X^DX^?, здоровые мужчины — X^dY. В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами (X^dY) половина девочек больны, половина здоровы. Это может быть, если больная женщина гетерозиготна (X^DX^d).

Родители: ♀ X^DX^d × ♂ X^dY

Потомство:

• Девочки: X^DX^d (больные) и X^dX^d (здоровые). 1:1.
• Мальчики: X^DY (больные) и X^dY (здоровые). 1:1.

Такое расщепление (половина больных девочек и половина больных мальчиков) соответствует браку больной женщины-гетерозиготы (X^DX^d) со здоровым мужчиной (X^dY).

Характер наследования: Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой.

Генотипы родителей: Мать — X^DX^d (больная женщина-гетерозигота), Отец — X^dY (здоровый мужчина).

Причина расщепления: Независимое распределение аллелей по половым хромосомам при образовании гамет и их случайное сочетание.