1. Немоглухота передается у людей по наследству как доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Каких детей можно ожидать от брака: а) между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей немоглухотой; Дано: объект: человек А - здоровые люди. a - страдающие немо-глухотой. F1-? Ph1-? б) между мужчиной и женщиной, страдающими немоглухотой; Дано: объект: человек А - здоровые люди. a - страдающие немо-глухотой. F1-? Ph1-? в) между мужчиной, страдающим немоглухотой и нормальной женщиной, отец которой был немо-глухим. Дано: объект: человек

Решение:

Немоглухота — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Обозначим аллель немоглухоты как X^H, а аллель нормального слуха как X^h.

а) Брак между нормальным мужчиной (X^hY) и женщиной, страдающей немоглухотой (X^HX^H или X^HX^h).

Случай 1: Женщина гомозиготна по немоглухоте (X^HX^H).

• Родители: (X^hY) × (X^HX^H)
• Гаметы отца: X^h, Y
• Гаметы матери: X^H
• Поколение F1:
• (X^HX^h) — девочки, носительницы, но здоровые.
• (X^HY) — мальчики, больные немоглухотой.

Случай 2: Женщина гетерозиготна по немоглухоте (X^HX^h).

• Родители: (X^hY) × (X^HX^h)
• Гаметы отца: X^h, Y
• Гаметы матери: X^H, X^h
• Поколение F1:
• (X^HX^h) — девочки, носительницы, но здоровые.
• (X^hX^h) — девочки, здоровые.
• (X^HY) — мальчики, больные немоглухотой.
• (X^hY) — мальчики, здоровые.

Общий вывод для а): В первом случае (женщина гомозиготна) 50% потомства будут больны (мальчики), 50% будут носителями (девочки). Во втором случае (женщина гетерозиготна) 25% потомства будут больны (мальчики), 25% будут носителями (девочки), 50% будут здоровыми (девочки и мальчики).

б) Брак между мужчиной и женщиной, страдающими немоглухотой.

Случай 1: Мужчина X^HY, женщина X^HX^H.

• Родители: (X^HY) × (X^HX^H)
• Гаметы отца: X^H, Y
• Гаметы матери: X^H
• Поколение F1:
• (X^HX^H) — девочки, больны немоглухотой.
• (X^HY) — мальчики, больны немоглухотой.

Случай 2: Мужчина X^HY, женщина X^HX^h.

• Родители: (X^HY) × (X^HX^h)
• Гаметы отца: X^H, Y
• Гаметы матери: X^H, X^h
• Поколение F1:
• (X^HX^H) — девочки, больны немоглухотой.
• (X^HX^h) — девочки, носительницы, но здоровые.
• (X^HY) — мальчики, больны немоглухотой.
• (X^hY) — мальчики, здоровые.

Случай 3: Мужчина X^hY, женщина X^HX^H.

• Родители: (X^hY) × (X^HX^H)
• Гаметы отца: X^h, Y
• Гаметы матери: X^H
• Поколение F1:
• (X^HX^h) — девочки, носительницы, но здоровые.
• (X^HY) — мальчики, больные немоглухотой.

Случай 4: Мужчина X^HY, женщина X^hX^h.

• Родители: (X^HY) × (X^hX^h)
• Гаметы отца: X^H, Y
• Гаметы матери: X^h
• Поколение F1:
• (X^hX^h) — девочки, здоровые.
• (X^HX^h) — девочки, носительницы, но здоровые.
• (X^HY) — мальчики, больные немоглухотой.
• (X^hY) — мальчики, здоровые.

Общий вывод для б): В зависимости от генотипов родителей, в потомстве могут быть как больные, так и здоровые дети, а также носители.

в) Брак между мужчиной, страдающим немоглухотой (X^HY), и нормальной женщиной, отец которой был немоглухим.

Если отец женщины был немоглухим, то у него генотип X^HY. Значит, он передал своей дочери аллель X^H. Поскольку женщина нормальная, её генотип по немоглухоте будет X^HX^h (гетерозиготна), т.к. она получила X^h от матери (которая была носительницей или больна).

• Родители: (X^HY) × (X^HX^h)
• Гаметы отца: X^H, Y
• Гаметы матери: X^H, X^h
• Поколение F1:
• (X^HX^H) — девочки, больны немоглухотой.
• (X^HX^h) — девочки, носительницы, но здоровые.
• (X^HY) — мальчики, больны немоглухотой.
• (X^hY) — мальчики, здоровые.

Ответ:

• а) В зависимости от генотипа женщины, 50% или 25% потомства будут больны немоглухотой (мальчики).
• б) В зависимости от генотипов родителей, могут быть как больные, так и здоровые дети, а также носители.
• в) 50% потомства будут больны немоглухотой (девочки и мальчики), 50% будут носителями (девочки) или здоровыми (мальчики).